Descripción del puesto
Buscamos un(a) Oficial de Asuntos Regulatorios apasionado(a) por la salud y la tecnología, con el compromiso de brindar soporte operativo y documental al área de Asuntos Regulatorios, asegurando la correcta preparación, organización y seguimiento de expedientes regulatorios de dispositivos médicos y equipos biomédicos, en cumplimiento con la normativa vigente en Panamá, contribuyendo a la continuidad del negocio y tiempos de respuesta eficientes ante autoridades y proveedores.
Responsabilidades principales:
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Soporte en Gestión de Expedientes
- Seguimiento y Control Regulatorio
- Gestión Documental y Cumplimiento
- Coordinación Interna y con Proveedores
- Soporte en Farmacovigilancia / Tecnovigilancia
Requisitos
Formación Academica:
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Técnico o Licenciatura en: Ingeniería Biomédica, Farmacia, Ciencias de la Salud, Biotecnología o afines
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Deseable: Conocimiento básico de regulación de dispositivos médicos en Panamá, Cursos o diplomados en regulación sanitaria (plus)
Experiencia:
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0 a 2 años de experiencia
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Deseable experiencia en: Gestión documental, Sector salud / dispositivos médicos, Prácticas profesionales en áreas regulatorias o calidad
Habilidades clave:
Técnicas
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Organización y gestión documental rigurosa
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Manejo de Excel (intermedio)
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Control de bases de datos
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Redacción técnica básica
Competencias complementarias
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Capacidad de trabajar con precisión en documentación crítica.
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Prioriza tareas múltiples manteniendo orden y cumplimiento.
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Responsabilidad y seguimiento: asegura cierre de tareas y cumplimiento de plazos.
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Aprendizaje continuo: interés por desarrollar conocimiento regulatorio.
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Claridad al solicitar y transmitir información técnica.
Beneficios
Beneficios:
- Participación en proyectos innovadores y de alto impacto en el sector salud.
- Capacitación continua y oportunidades de desarrollo profesional.
- Ambiente laboral dinámico y orientado a resultados.